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董事会]赛升药业:2018年度董事会工作报告

归档日期:04-18       文本归类:阿魏      文章编辑:爱尚语录

  报告期内公司管理层紧密围绕年度工作计划,秉承着“赛升药业,关爱健康”的核心

  理念,贯彻执行董事会的战略安排,并结合公司优势特点,积极开展经营管理各项工作,

  积极推进募投项目建设。根据公司既定战略安排,先后参与君元药业(原“东昂制药”)

  100%股权转让,出资参与设立苏州丹青二期创新医药产业投资合伙企业(有限合伙),进

  一步延伸产业链协同布局;在研发方面,公司推进重点研发项目, “注射用血管生成抑肽”

  及“注射用甲磺酸萘莫司他”项目取得阶段性进展。同时赛而生物蓟州区分公司取得药品

  报告期内,公司主营业务没有发生重大变化,仍以心脑血管、免疫调节(抗肿瘤)、

  神经系统用药三大系列产品为主,五大主要产品保持市场竞争优势地位,为市场所认可。

  报告期内,公司全年继续保持无安全生产事故、无生产事故、无污染事故、无产品质

  量事故。生产部门在强化生产质量管理的同时,要求一线员工全面发展,定期进行员工岗

  位技能考核工作,提升员工技术水平与理论水平。定期召开安全生产会议,始终坚持“安

  全第一、预防为主”的安全方针,在加强员工安全培训的基础上,不断改善员工工作环境,

  做好安全防护工作。生产过程中控制药品的生产成本和消耗。生产效率稳步提升。深入开

  展技术创新活动,通过不断创新,并且在保证药品质量的前提下,提高了生产效率,降低

  同时,赛而生物已获得北京市食品药品监督管理局颁发的《药品生产许可证》审批件

  及《药品生产许可证》增项,取得药品生产许可,目前尚待通过药品 GMP 认证后方可投入

  报告期内脱氧核苷酸钠注射液占比35.76%;纤溶酶注射剂占比25.04%;薄芝糖肽注射

  液收入占比15.83%;GM1占比14.66%;肌氨肽苷注射剂占比2.76%。从毛利率的高低看,依

  次为:脱氧核苷酸钠注射液91.34%;纤溶酶注射剂87.80%;薄芝糖肽注射液83.28%;GM1为

  80.89%;肌氨肽苷注射剂为77.82%。公司综合毛利率为86.41%。

  面对国家医疗改革不断深化所带来的机遇与挑战,营销中心在坚持“驻地招商+学术推

  广”营销模式的基础上,切实履行公司年初制订的营销计划,持续进行管理创新和服务升

  级,改革产品线管理构架,加强市场推广和投入力度,扩充营销队伍人员,打造专业、专

  注的营销团队。在公司领导和各职能部门的支持下,营销中心各级人员团结一致,顽强拼

  公司重点产品纤溶酶已被纳入《临床路径释义神经内科分册》 、《临床路径释义内科

  分册》、《临床路径释义耳鼻喉科分册》 ;薄芝糖肽已被纳入《临床路径释义肿瘤疾病分

  册》 、《临床路径释义感染性疾病分册》 、《临床路径释义小儿内科分册》 、《临床路

  径释义皮肤性病科分册》 ;脱氧核苷酸钠已被纳入《临床路径释义血液病分册》、《临床

  路径释义胸外科分册》、《临床路径释义感染性疾病分册》;胸腺肽已被纳入《临床路径

  销售方面,营销中心继续推进产品分线管理和精细化招商,积极开发空白市场和空白

  医院,扩大市场覆盖率;与经销商通力配合,完成集中采购招投标、二次议价等市场准入

  事务;销售工作重心向终端下沉,做好已进药医院增量的学术推广工作。学术方面,通过

  市场调研发掘产品卖点和销售机会,明确产品定位,细分目标市场,借助各级协会学术平

  台,参与多场国家级、省级、地区级学术会议和医学继续教育会议,树立品牌形象,提升

  产品认知度和影响力;积极开展产品上市后临床询证研究与评价,征集学术论文,夯实产

  品学术证据;积极推进终端学术推广,通过丰富的推广形式,以产品学术为依据,获取行

  2018年9月,公司研制的“注射用甲磺酸萘莫司他”获得《南京医科大学第二附属医院

  医学伦理委员会伦理审查批件》,正式开展Ⅲ期临床试验工作。2018年12月,公司研制的

  “注射用血管生成抑肽”及“注射用甲磺酸萘莫司他”获得临床医学研究伦理委员会审查

  注射用血管生成抑肽拟用适应症为肺癌、肠癌、胃癌,公司获得批件后,积极推进药

  学和临床工作,已正式开展 I 期临床试验工作。注射用甲磺酸萘莫司他用于改善胰腺炎的

  急性症状;治疗弥散性血管内凝血综合征(DIC);用于防止有出血性病变或出血倾向的患

  者血液体外循环时灌流血液的凝固(血液透析和血浆置换)。公司获得批件后,按上述药

  物临床试验批件要求开展药学和临床试验,并将于临床试验结束后向国家食品药品监督管

  注射剂再评价工作开展情况如下:其中“纤溶酶标准提高及再评价”项目已开展纯度

  检验方法的研究及验证,制备三批样品,与北京市药品检验所配合,开展标准提高研究工

  作,已共同修订了纯度等检查项内容,并提交药典会。“薄芝糖肽标准提高及再评价”项

  目已研究薄芝糖肽专属鉴别项目,正筛选灵敏方法及合适的检验方法,摸索检验条件;

  “脱氧核苷酸钠标准提高及再评价”项目正研究脱氧核苷酸钠有关物质控制及核酸比值比

  报告期内,公司注重实现产能优化,稳步推进募投项目实施建设。截止本报告期末,

  公司累计投入募集资金54,458.97万元,分别用于“新建医药生产基地项目”、“新建心脑

  血管及免疫调节产品产业化项目”、“营销网络建设项目”和“HM类多肽产品项目”的建

  设。其中医药生产基地项目的工艺生产设备安装已完成,开始辅助配套系统的安装工作。

  报告期内,公司根据所处实际情况,针对募投项目实施进度及实施方式进行调整。

  “新建医药生产基地项目”和“新建心脑血管及免疫调节产品产业化项 目”因受到大气污

  染防治政策、设备及材料采购周期长的影响和限制,项目未能按照预定计划的时间进行执

  行,公司适时调整项目的实施进度,但未调整项目的整体方案和建设规模;调整后预计完

  工时间为2019年12月31日。根据“营销网络建设项目”实际进展情况及公司业务发展形势

  和经营目标,相应调整该项目实施方式及实施进度,将预计投资购置办公室改为租赁方式,

  同时增加人力培训及学术推广会议、营销网络管理平台费用,满足公司建设营销人才队伍

  及提升品牌知名度的需求;调整后预计完工时间为2020年12月31日。除上述变更外,项目

  报告期内,公司继续着力通过治理管理优化、技术产品创新,致力于生物生化药物研

  发、生产、销售,加强开发新型给药技术,提高多肽、生物转化技术产品等新产品的研发

  投入。在目前的产品结构基础上结合公司现有资源条件,开展多肽类生物医药、生物新材

  料和慢病未病诊疗及管理的深入研究,充分利用国家支持生物医药产业发展的良好政策环

  境,力求实现公司持续、稳定、健康发展。在战略布局方面,公司将以搭建研发创新平台、

  医药产业链创新平台、协作平台、产业资本平台为导向,为把公司打造成为“大健康企业

  2018年3月13日,公司召开第三届董事会第二次会议审议通过《关于公司拟参与沈阳东

  昂制药有限公司 100%股权转让竞拍的议案》,同意公司使用自有资金参与沈阳东昂制药有

  限公司 100%股权转让竞拍。报告期内,东昂制药相关股权变更工商登记手续已经完成。根

  据未来经营需要, 沈阳东昂制药有限公司已更名为“沈阳君元药业有限公司”。 君元药

  业依据药品管理办法等规定开展经营管理相关工作,但尚待通过药品 GMP 认证后方可投入

  未来公司将以打造高端制剂(医药生产基地)及口服制剂系列、原料药生产基地(赛

  而生物)及现代中药生产基地(君元药业)的医药产业链创新平台为依托,促进公司后续

  2018年4月25日,公司召开第三届董事会第三次会议审议通过《关于公司拟参与设立苏

  州丹青二期医药创新产业投资合伙企业(有限合伙)的议案》,同意公司使用 10,000 万

  元自有资金与齐玉投资、周玉投资等共同发起成立苏州丹青二期创新医药产业投资合伙企

  业(有限合伙)。苏州丹青二期创新医药产业投资合伙企业(有限合伙)主要投资于医药

  及器械产业、药械流通产业、医疗服务产业、健康管理产业以及与健康相关的其他产业。

  将有利于公司产业经营和资本运营达到良性互补,助力公司产业升级。截止报告期末,公

  截止报告期末,公司已参与设立北京亦庄生物医药产业投资中心(有限合伙)与苏州

  丹青二期创新医药产业投资合伙企业(有限合伙)两大基金产业资本平台。将有助于公司

  加速布局覆盖大健康产业相关领域,加强核心能力建设促进战略目标的持续推进与快速发

  2017年6月12日,公司召开第二届董事会第十五次会议审议通过《关于公司拟参与北

  京华大蛋白质研发中心有限公司45%股权转让竞拍的议案》,截止目前公司占华大蛋白质

  31.94%股权。华大蛋白的主营业务是以蛋白质为核心的生产、服务、开发和应用,拥有国

  内一流的生产和研发条件,能够为蛋白质科学研究和产品升级提供完备的一站式服务。具

  有抗体、精细重组蛋白质和检测三大平台,全面开展基因合成和克隆、蛋白质表达纯化、

  抗体制备及鉴定、蛋白质组学分析、生物芯片点制和杂交、工具酶开发和优化改造,蛋白

  类创新药物的筛选和鉴定等技术服务。公司和华大蛋白质研发中心优势资源整合,打通蛋

  白类药物的研发的上下游产业链,开展重组蛋白和抗体创新药物的开发,极大地提升公司

  2018年10月29日,公司召开第三届董事会第七次会议审议通过《关于向子公司增资及

  关联交易的议案》,拟以自有资金向君元药业增资人民币 5000 万元,其中人民币 300 万

  元计入实收资本。同时,北京亦庄生物医药并购投资中心拟以现金向君元药业增资人民币

  5000 万元,其中人民币 300 万元计入实收资本。增资完成后,君元药业注册资本将增加

  至人民币 1200 万元。可促进君元药业未来经营发展,有利于其加快建设、拓展市场和业

  报告期内,公司知识产权意识继续提升。截止报告期末,公司已获得专利42项,其中

  发明专利31项,实用新型8项,外观设计3项。未来公司将继续推进新产品研发进度,实现

  报告期内,公司产品“注射用奥扎格雷钠”取得药品再注册批件,该产品适应症为用

  于治疗急性血栓性脑梗死和脑梗死所伴随的运动障碍;“ 注射用帕米膦酸二钠”已提交再

  注册申报资料,并于2018.12.5获得再注册受理通知书,已顺利审评完毕;该产品适应症为

  报告期内,公司通过互动易、投资者咨询电话专线、专用邮箱等多渠道与投资者进行

  交流互动,专人维护投资者咨询热线,积极回答投资者的提问,促进公司与投资者良性互

  动,切实提高公司的透明度。同时,公司严格按照法律法规和规范性文件的规定,做好信

  息披露工作,认真履行信息披露义务,保证信息披露的及时性、真实性、准确性和完整性。

  公司需遵守《深圳证券交易所创业板行业信息披露指引第2号——上市公司从事药品、

  薄芝糖肽新增省份江苏、宁夏、四川、西藏、新疆;退出省份:福建、青海、云南;

  公司主营业务数据统计口径在报告期发生调整的情况下,公司最近1年按报告期末口径调

  库存量减少-54.72%,主要原因为四季度发货量增加及客户年终备货量增长所致。

  报告期内,合并范围包括本公司和子公司赛而生物、沈阳君元,其中,沈阳君元为本期非

  公司作为高新技术企业,为取得技术领先的市场地位,公司持续努力加大研发投入,力争

  取得创新研发成果。本年度累计还在持续投入的研发补充申请项目多个,公司研发人员

  报告期内,经营活动现金流入项较上年同期增长86.08%,主要原因为销售收入增加所致。

  报告期内,经营活动现金流出项较上年同期增长94.41%,主要原因为公司市场会议费、学

  报告期内,经营活动产生的现金流量净额较上年同期增长35.40%,主要原因为销售收入增

  报告期内,投资活动现金流入项较上年同期减少36.69%,主要原因为短期银行理财投资减

  报告期内,投资活动产生的现金流量净额较上年同期减少364.50%,主要原因为短期银行理

  报告期内,筹资活动产生的现金流量净额较上年同期增长60.94%,主要原因为本期增加限

  报告期内,现金及现金等价物净增加额较上年同期减少306.97%,主要原因为短期银行理财

  报告期内公司经营活动产生的现金净流量与本年度净利润存在重大差异的原因说明

  经中国证券监督管理委员会证监许可[2015]1176号文《关于核准北京赛升药业股份有限公司首次公开发行股票并在创业板上

  市的批复》核准,并经深圳证券交易所同意,由信达证券股份有限公司采用网下询价配售与网上定价发行相结合的方式公开发行

  人民币普通股(A 股)30,000,000 股,每股发行价格为38.46元,募集资金总额1,153,800,000元,每股面值 1元,扣除发行费

  师事务所(特殊普通合伙)审验,并出具了致同验字(2015)第 110ZC0268《验资报告》验证。根据本公司首次公开发行股票的

  招股说明书中披露,募集资金到位后,本公司前期投入到募集资金投资项目中的自有资金,可进行置换。2015年6月致同会计师

  事务所(特殊普通合伙)审验并出具了致同专字(2015)第110ZA3006号募集资金置换专项鉴证报告,此次置换金额为

  87,294,243.82元。公司于募集资金到位后,开立了募集资金专用账户对募集资金进行专款专用,全部用于募集资金投资项目,截

  至本报告期末,本公司对募集资金投资项目累计投入募集资金54,458.97万元。截止2018年12月31日,募集资金专用账户余额

  为63,065.59万元。(包括已计入募集资金专户理财收益8,907.00万元、利息扣除手续费后净收入523.00万元),其中存放在

  公司银行募集资金专户29,565.50万元,购买定期存款30,000.00万元,待赎回的理财产品3,500.00万元(2019年1月2日赎

  报告期内,公司根据所处实际情况,针对募投项目实施进度及实施方式进行调整。 “新建医

  药生产基地项目”和“新建心脑血管及免疫调节产品产业化项 目”因受到大气污染防治政策、设

  备及材料采购周期长的影响和限制,项目未能按照原先计划的时间进行执行,公司适时推迟项目的

  实施进度,但未调整项目的投资总额和建设规模;调整后预计完工时间为2019年12月31日。根

  据“营销网络建设项目”实际进展情况及公司业务发展形势和经营目标,相应调整该项目实施方式

  及实施进度,将预计投资购置办公室改为租赁方式,同时增加人力培训及学术推广会议、营销网络

  管理平台费用,满足公司建设营销人才队伍及提升品牌知名度的需求;调整后预计完工时间为2020

  根据“营销网络建设项目”实际进展情况及公司业务发展形势和经营目标,相应调整该项目实施方

  式及实施进度,将预计投资购置办公室改为租赁方式,同时增加人力培训及学术推广会议、营销网

  络管理平台费用,满足公司建设营销人才队伍及提升品牌知名度的需求,详见公告(2018-070)

  2015年7月20日,公司第二届董事会第六次会议审议通过《关于

  <使用募集资金置换预先投入募集

  资金投资项目的自筹资金>

  的议案》,同意以募集资金置换预先已投入募集资金投资项目的自筹资

  金共计8,729.42万元,全部为新建医药生产基地项目支出。致同会计师事务所(特殊普通合伙)

  截止2018年12月31日,募集资金专用账户余额为63,065.59万元。(包括已计入募集资金专户

  理财收益8,907.00万元、利息扣除手续费后净收入523.00万元),其中存放在公司银行募集资金

  公司及时、真实、准确、完整披露募集资金使用的相关信息;募集资金存放、使用、管理及披露不

  2018年,随着国内、国际经济形势的变化和“十三五”规划的进一步推进,医药行业

  正在经历巨大变革,行业经济发展新周期的特点逐步显现。医药行业政策仍然以三医联动

  医改为目标,对供应链中的研发、注册、生产、流通、使用等环节提出新的要求。受药品

  集中采购、医保政策、注册审核、“两票制“、带量采购、一致性评价、药品谈判、价格

  (1)低增速增长:过去五年医药生产、流通、终端数据和医保的收支数据均表现为数

  额增大,增速放缓,增长率逐年下滑的趋势。进入低增速的发展时期,是行业的新发展阶

  段。(2)政策环境变化:进入是“十三五”以来,国家对诸多医改政策进行修正性的调整,

  该阶段也成为医改以来出台文件相对密集的阶段。(3)监管更严。(4)准入提高:行业

  新的准入机制已形成,至少包括五个新的准入门槛:注册评审的准入、招标的准入、医保

  的准入、价格的准入、进院的准入,以上要求更需相关药企专业化应对。(5)市场化新探

  索及重构;(6)产品为王:在药品和医疗器械的审批方面提出了新要求,推进上市许可人

  制度试点和仿制药一致性评价等使得供应链价值上移、销售价值弱化、产品和研发的价值

  公司主要产品覆盖心脑血管用药、免疫调节(抗肿瘤)用药、神经系统用药领域;赛

  而生物蓟州区分公司已取得药品生产许可,生产范围是原料药,中药前处理,中药提取,

  新增生产车间尚待通过药品 GMP 认证后方可投入正式生产使用。子公司君元药业经营范围

  《2017年中国卫生统计年鉴》的数据显示,从2003年至2013年11年间,我国脑血管病

  的两周患病率从3.7‰上升到6.1‰。近几年国内针对脑卒中的流行病学研究显示,我国城

  市人口两周患病率约为7.19‰,农村人口为3.94‰,庞大的患者群体成为纤溶酶制剂市场

  同时,2018年10月25日,国家卫生健康委员会正式发布《国家基本药物目录(2018年

  版)》。2018年版基药目录新增品类主要为激素及影响内分泌药、心血管系统用药、抗肿

  我国是病毒性肝病高发国家之一,根据《2017年中国卫生统计年鉴》的数据,2016年

  我国病毒性肝炎发病率达89.11/10万,虽然发病趋势有所放缓,但由于病毒性肝病难以治

  愈,免疫增强剂作为肝病的主要治疗药物之一,未来还是有一定的市场需求存在。同时,

  我国恶性肿瘤的两周患病率从2003年的0.9‰上升到2013年的1.7‰,越来越多地威胁人们

  的健康,为薄芝糖肽的临床应用提供了较大的发展空间,也带来了注射用胸腺肽的临床需

  目前,神经系统疾病在我国的知晓率、识别率和就诊率还比较低,除与我国现有的诊

  疗水平有关外,还受到国民对该领域疾病的认识和观念的影响。对于神经系统疾病治疗领

  域,新药上市仅是产品市场周期的第一步,更重要的是公众对疾病的认识,创建多方参与

  《2017年中国卫生统计年鉴》的数据显示,从2003年至2013年11年间,我国脑血管病

  的两周患病率从3.7‰上升到6.1‰。庞大的患者群体成为单唾液酸GM1注射剂市场发展的动

  针对当前医药行业发展趋势,公司将着力通过治理管理优化、技术产品创新,在目前

  的产品结构基础上结合公司现有资源条件,开展多肽类生物医药、生物新材料和慢病未病

  诊疗及管理的深入研究;同时公司将以搭建研发创新平台、医药产业链创新平台、协作平

  台、产业金融平台为导向,为把公司打造成为“大健康企业集团”的目标而努力奋斗。深

  入布局高端制剂、口服制剂及原料药、现代中药三大产业链板块,利用好“产业+资本的平

  台优势,发挥好华大蛋白产业协同作用,充分利用国家支持生物医药产业发展的良好政策

  未来公司将在争取目前五大主要产品持续增长的基础上,加大公司现有其他已批准产

  品的市场开发和推广,通过加强公司自主研发优势、结合合作研发、收购新品种、仿创结

  合等的方式为公司引进新药品种,保持公司的持续创新能力。在加强产业运营、产品创新

  和市场扩张的同时,将继续开拓外延式发展的多元化战略。继续围绕所关注的医疗产业链

  领域,灵活采用并购、合作、战略联盟和产业基金等方式,集聚医疗服务资源,持续加速

  公司将采取积极措施继续加强目前主要产品的市场推广力度,加大公司现有其他已批

  准产品的市场开发和推广,通过自主研发、收购新品种、仿创结合等的方式为公司引进新

  在现有产品生产方面,公司将结合营销策略及市场需求合理安排生产,强化生产现场

  管理及监督工作,把好产品质量关,重点着力于现有产品质量的监控,持续健全完善产品

  质量信息反馈网络。组织开展丰富多样的培训,提升生产人员的技术操作水平及专业能力。

  在生产建设方面,公司将保证现有厂房保证持续生产的基础上,推动募投项目之新建

  医药生产基地和心脑血管及免疫产品产业化项目的建成工作,为公司可持续增长提供产能

  保障。同时,积极推动赛而生物蓟州分公司新增生产车间的药品 GMP 认证工作,使其为公

  司药品的研发、生产提供原料药支持。并依据药品管理办法等规定,持续推进君元药业开

  2019年营销中心继续以精细化招商和专业学术推广为工作主线,依据公司整体战略规

  划和营销策略,围绕年度营销目标,强化区域管理,优化市场资源配置,以保证产品销售

  (1)完善营销体系建设。推动产品分线管理体系的深化和细化工作,应对医保控费、

  重点监控品种等政策环境变化,对重点产品进行准确定位,发挥治疗用药优势,深入发掘

  潜力,精耕细作;扩充销售团队人员,增强专业推广能力,加强区域市场管理,在空白市

  场进行精细化招商,提升区域市场产品覆盖率;加强销售过程管理,应用信息化管理工具

  规范销售人员工作行为。通过调整销售激励政策,调动销售人员工作积极性和主动性,增

  加工作效率,缩减销售成本;优化后勤服务,协调公司各职能部门为客户提供优质服务,

  (2)加强市场营销渠道建设。积极拓宽产品营销渠道,整合经销商市场资源,协调配

  送公司对接到位,保证公司产品在省、市、县、乡各级行政区域配送通畅,最低程度降低

  两票制执行所造成的配送环节影响;在继续增加等级医院覆盖率基础上,销售终端下延,

  依托经销商团队的地理和人力资源优势,根据不同产品属性,选择有针对性的产品进行第

  三终端的开发,扩大产品销售半径;加强与各地经销商的战略合作关系,引导经销商进行

  学术资源的有效投入,保障公司学术推广策略在区域的落地与实施,共同打造行之有效的

  (3)加大学术推广力度。增加学术推广专业人员,加强区域学术推广力量,制订和实

  施区域推广计划,参加各级别区域学术会议,提供学术支持,协同销售人员及时解决产品

  临床学术问题,启动空白市场和医院;针对临床需求开展产品上市后学术研究,积极进行

  产品学术探索,开拓新的适用范围或新的疾病亚型,不断挖掘更新产品卖点,细化目标市

  场,延长产品生命周期;逐步建立重点产品临床数据库,积累临床使用经验,总结分析临

  为确保公司在研项目的顺利开展,一方面保证公司主要核心产品的工艺优化等深入研

  究,提高公司现有产品品质,稳定市场需求;另一方面积极推动新的产品研发相关工作,

  (1)计划进一步加强研发团队建设:引进管理型人才,加强项目管理,人员管理,对

  目前立项的创新产品制定严格的项目管理计划,并执行到位;引进高端技术人才,增强研

  (2)加强对外合作和技术交流:自主研发的同时,积极与相关领域专家和科研机构合

  (3)重视核心产品的再评价:围绕核心产品脱氧核苷酸钠注射液、薄芝糖肽注射液、

  纤溶酶注射液、单唾液酸四己糖神经节苷脂钠注射液等产品,开展质量标准提高及再评价

  工作。通过上市后再评价研究、循证医学研究、关键工艺提升研究,质量控制体系研究等,

  进一步优化主打产品工艺,提升产品质量控制水平,阐述明确其治疗作用和效果,提高产

  公司继续实施积极的人才战略,针对各部门岗位具体职责及其人员配备需求的基础上,

  (1)继续完善科学的人才管理制度,健全公司人才管理体系,通过绩效考核管理、薪

  (2)为适应公司募投项目之新建医药生产基地项目储备人员的需要,继续加大力度开

  展招聘选拔工作;以职适其能、人尽其才、动态管理为目标,完善合理的人才层次梯队;

  同时通过对储备人才进行有计划的常态内部培训和必要的外脑培训,加强储备人才的岗位

  积极参与并购基金运作相关事宜,充分利用自身的管理实力和优势,紧紧围绕做大做

  强主营业务的战略目标,抓住医药行业大发展的有利时机,寻求对同行业其他企业或上下

  游行业企业进行适当的收购兼并,不断扩大企业规模和实力,实现低成本扩张,进而达到

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